Xenothera : des avancées prometteuses dans les traitements du cancer et des lymphomes

La biotech nantaise Xenothera a annoncé des progrès significatifs dans ses essais cliniques en oncologie et oncohématologie, marquant une étape importante dans la lutte contre le cancer. Grâce à sa technologie innovante d’anticorps polyclonaux glyco-humanisés (GH-pAb), l’entreprise développe des traitements prometteurs capables de cibler les cellules tumorales tout en réduisant les effets secondaires.

Une avancée clinique majeure

Xenothera a récemment lancé de nouvelles cohortes de dose dans deux de ses essais cliniques :

  • XON7 : Cet anticorps est testé dans le cadre de l’essai FIPO pour traiter diverses tumeurs solides, notamment le cancer du sein triple négatif, le cancer colorectal, et le cancer du pancréas. Après avoir validé des doses allant jusqu’à 12 mg, la biotech passe désormais à une dose de 16 mg, avec trois patients déjà traités. Une dose finale à 20 mg est prévue avant de passer à la phase II.
  • LIS22 : Conçu pour cibler les lymphocytes tumoraux dans le traitement des lymphomes T périphériques (PTCL), cet anticorps a obtenu le statut de médicament orphelin de la FDA et de l’EMA. Dans le cadre de l’essai PALT, la dose a été augmentée à 4 mg, avec une prochaine étape fixée à 6 mg pour six nouveaux patients.

Ces essais cliniques sont soutenus par des données in vivo très encourageantes, démontrant une activité supérieure à celle de la chimiothérapie dans plusieurs types de cancer.

Une technologie au service des patients

La plateforme technologique de Xenothera repose sur des anticorps glyco-humanisés, offrant plusieurs avantages :

  • Action combinée : Ces anticorps ciblent non seulement les cellules tumorales, mais modifient également l’environnement tumoral, bloquent les mécanismes d’échappement des tumeurs et limitent les métastases.
  • Tolérance accrue : Contrairement à de nombreux traitements anticancéreux actuels, les anticorps développés par Xenothera présentent une bonne tolérance, réduisant ainsi les effets secondaires pour les patients.

Odile Duvaux, présidente de Xenothera, a déclaré : « Ces avancées documentent l’innocuité de nos anticorps, ce qui est un atout majeur. Nous espérons que ces essais apporteront des premiers signes d’efficacité et représenteront une véritable innovation en oncologie. »

Fondée en 2014, Xenothera est un acteur majeur de l’écosystème scientifique des Pays de la Loire. L’entreprise a levé 43 millions d’euros depuis sa création, soutenue par des partenaires tels que la Région Pays de la Loire, Bpifrance et le fonds européen EIC. Lauréate du plan France 2030, Xenothera bénéficie également d’un financement de 4 millions d’euros pour son essai PALT.

Les avancées cliniques de Xenothera renforcent l’espoir de traitements innovants pour les patients atteints de cancers agressifs. Avec des essais prometteurs et une technologie de pointe, cette biotech nantaise se positionne comme un acteur incontournable de l’innovation médicale.

Crédit photo : DR

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